İstanbul,
22°C
gök gürültülü hafif yağmurlu
İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Pediatrik Nefroloji Bilim Dalı’nda izlenen, kronik böbrek hastalıklarının en sık nedeni olan Üriner Sistemin Konjenital Anomalisi (USKA) olan bir ailenin, Hacettepe Üniversitesi Pediatrik Nefroloji Bilim Dalı Nefrogenetik Laboratuvarı’nda yapılan genetik çalışmasında, FOXD2 adlı yeni bir gen tanımlandı.
“Kalıtsal Nadir Böbrek Hastalıklarında Yeni Genlerin Araştırılması” başlıklı proje kapsamında izlenen ve birinci derece kuzen olan anne babanın USKA tanılı 2 çocuğuyla ilgili araştırma sonuçları Münih Teknik Üniversitesi iş birliği ile Kidney International dergisinde yayımlandı.