İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Pediatrik Nefroloji Bilim Dalı’nda izlenen, kronik böbrek hastalıklarının en sık nedeni olan Üriner Sistemin Konjenital Anomalisi (USKA) olan bir ailenin, Hacettepe Üniversitesi Pediatrik Nefroloji Bilim Dalı Nefrogenetik Laboratuvarı’nda yapılan genetik çalışmasında, FOXD2 adlı yeni bir gen tanımlandı.